防脱片用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片，尤其是在液基细胞学薄层制片中防脱片的质量至关重要，基因芯片公司，而多聚左旋赖氨酸为目前组织化学染色中的防脱，基因芯片正常，适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳，可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下，可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50溶液中浸泡3分钟，晾干后即可进行下一步骤。
原位合成法主要为光引导聚合技术，它不仅可用于寡聚核苷酸的合成，也可用于合成寡肽分子。光引导聚合技术是照相平板印刷技术（ photolithography ）与传统的核酸、多肽固相合成技术相结合的产物。半导体技术中曾使用照相平板技术法在半导体硅片上制作微型电子线路。固相合成技术是当前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法，技术成熟且已实现自动化。二者的结合为合成高密度核酸探针及短肽阵列提供了一条快捷的途径。
基因芯片（genechip）（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，基因芯片数据，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，基因芯片，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
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