基本上可以分为几步走。首先需要在准备的就是企业名称与营业范围，投资款比例，股东等身份证实。之后就是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、营业执照及授予书和就是质量管理规章制度。和就是需要个医学或相关人员证书、身份证实与简历相同，供符合医疗器械经营条件的办公场地及仓库和相关证实材料。
先申请企业，之后办理经营许可。之后一步一步的。
关于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN办理流程及程序。
我们企业可以帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来办理就会了。您只要等候办理完成，就会常规经营了。