把一般材料交给我们。其余的事情，由我们来注册就会了。您只需等待注册结束，就会常规经营了。
我们单位可以帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。
还有便是应该个医学或关系人员证书、身份证实与简历一样，供符合医疗器械经营流程的办公场所及仓库和关系证实材料。先办理单位，接着注册经营许可。接着一步一步的。
对于医疗器械二类、三类单位的注册，以及许可ZHEN注册流程及顺序。基本上可以分为几个步骤走。开始应该准备的便是企业种类与营业范围，注册资金比例，股东等身份证实。接着便是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、营业执照及委托书还有便是质量管理规章制度。