对于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN制作流程及环节。基本上可以分为几个步骤走。*初需要准备的便是企业品牌与营业范围，股东出资比例，股东等身份证实。之后便是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、执照及受权书同时有便是质量管理规章制度。
您只需等待制作结束，就可以常规运作了。
同时有便是需要个医学或相关人员证书、身份证实与简历一致，供符合医疗器械运作条件的办公场地及仓库和相关证实材料。先成立企业，之后制作运作许可。
如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。剩下的事情，由我们来制作就可以了。
之后一步一步的。我们企业可以协助申请和申请许可ZHEN。