我们单位可以帮助申请和办理许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。其余的事情，由我们来登记就会了。您只需期待登记结束，就会常规运营了。
还有就是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械运营材料的办公地方及仓库和相关证明材料。先注册单位，然后登记运营许可。然后一步一步的。
对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN登记流程及做法。基本上可以分为几个步骤走。开始应该在准备的就是企业品牌与营业范围，股东出资比例，发起人等身份证明。然后就是医疗器械产品申请证书、生产企业经营许可、营业执照及受权书还有就是质量管理规章制度。