先申请单位，之后操作流通许可。之后一步一步的。我们单位可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来操作就会了。您只要等候操作完成，就会常规流通了。
对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN操作流程及做法。基本上可以分为几步走。首先需要准备的便是企业名字与营业范围，注册资金比例，股东等身份证实。之后便是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及委托书还有便是质量管理规章制度。
还有便是需要个医学或联系人员证书、身份证实与简历同样，供合乎医疗器械流通要求的办公场所及仓库和联系证实文件。