对于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN操作流程及程序。基本上可以分为几步走。
同时有便是需要个医学或联系人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械运作要求的办公场所及仓库和联系证明材料。先成立企业，然后操作运作许可。
剩下的事情，由我们来操作就可以了。您只需期待操作完成，就可以常规运作了。
然后一步一步的。我们企业可以帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。
*初需要准备的便是企业名字与营业范围，股东出资比例，发起人等身份证明。然后便是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、营业执照及授权书同时有便是质量管理规章制度。