关于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN办理流程及步骤。
先注册单位，接着办理运作许可。接着一步一步的。我们单位能够帮助申请和办理许可ZHEN。
您只要期待办理停止，就可以常规运作了。
接着就是医疗器械产品申请证书、生产企业许可、执照及委托书还有就是质量管理规章制度。还有就是需要个医学或联系人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械运作流程的办公场地及仓库和联系证明文件。
如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来办理就可以了。
基本上能够分为几步走。*初需要考虑的就是企业名称与营业范围，投资款比例，发起人等身份证明。