对于医疗器械二类、三类公司的注册，以及许可ZHEN操作流程及步骤。基本上能够分为几步走。首先应该在准备的就是企业名字与营业范围，注册资本比例，发起人等身份证明。接着就是医疗器械产品注册证书、生产企业经营许可、执照及受权书同时有就是质量管理规章制度。
接着一步一步的。我们公司能够帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来操作就会了。您只要等待操作完全，就会正常经营了。
同时有就是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械经营流程的办公场所及仓库和相关证明资料。先成立公司，接着操作经营许可。