和便是应该个医学或关联人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械经营流程的办公场所及仓库和关联证明材料。先成立企业，接着操作经营许可。接着一步一步的。
您只需等候操作完全，就能常规经营了。
剩余的事情，由我们来操作就能了。
对于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN操作流程及顺序。基本上可以分为几步走。首先应该考虑的便是企业品牌与经营范围，注册资金比例，股东等身份证明。接着便是医疗器械产品申请证书、生产企业许可、执照及委托书和便是质量管理规章制度。
我们企业可以帮忙申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本上材料交给我们。