关于医疗器械二类、三类公司的注册，及相关许可ZHEN操作流程及做法。基本上可以分为几步走。开始需要在准备的就是企业名字与营业范围，股东出资比例，股东等身份证明。接着就是医疗器械产品注册证书、生产企业经营许可、营业执照及委托书和就是质量管理规章制度。和就是需要个医学或关系人员证书、身份证明与简历相同，供合乎医疗器械经营条件的办公场所及仓库和关系证明流程。
先办理公司，接着操作经营许可。接着一步一步的。我们公司可以协助注册和申请许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。
把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来操作就能够了。您只要等待操作完成，就能够正常经营了。