老年代步车出口美国FDA 510K什么流程?

老年代步车出口美国FDA 510K什么流程?

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老年代步车是一种三轮并用于医疗目的的汽油燃料或电池供电设备,用于残疾人的外部运输。目前作为出口美国的医疗器械都是电力驱动,FDA按照二类医疗器械监管,属于510K审核的范畴,老年代步车一定要切记不可按照普通日用品出口美国,法规明确规定是按照医疗器械监管的,本质上和轮椅的犯规要求很一致。

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1、选择比对产品,美国认证的方式为同类产品对比分析,需要首先找到一个和自己产品无限接近的已注册产品,确定好对比内容,安排测试

2、测试的话首先依据ISO10993做生物学测试,性能验证依据ISO7176,这一点和轮椅是一致的;

3、测试的过程中即可申请美国的小企业优惠,持相关文件去当地税务局盖章后发往美国,优惠后审核费则为4967美金(2023年)

4、编写完整的510K技术文件由美国专家审核组审核,审核通过后下发K号批准函

5、缴纳美国的企业年费6493美金(2023年),同时完成FDA的公司注册和产品列名

需要注意的是老年代步车在美国作为二类产品是不豁免体系的,即需要按照QSR820的标准建立质量管理体系,美国体系属于抽查制,企业也可选择在抽到之时再做。


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发布时间
2023-07-06 03:13
所属行业
检测认证
编号
40033568
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