对于注射剂、滴眼剂等药品注册申请,与药品共线配套生产的药用塑料袋、瓶等包装材料,由药品注册申请人按照2016年第155号通告的相关规定一并提交研究资料,完成审评后不核发核准编号。上述与药品共线配套生产的药用塑料袋、瓶等包装材料,仅供本企业生产的药品使用。
对于注射剂、滴眼剂等药品注册申请,与药品共线配套生产的药用塑料袋、瓶等包装材料,由药品注册申请人按照2016年第155号通告的相关规定一并提交研究资料,完成审评后不核发核准编号。上述与药品共线配套生产的药用塑料袋、瓶等包装材料,仅供本企业生产的药品使用。