医疗器械经营许可证是在国内从事医疗器械经营活动的企业必须获得的行政许可。
以下是一般性的医疗器械经营许可证行政许可条件，具体要求可能会根据国家或地区的法规而异：合法经营资质： 企业必须合法注册，并取得符合法规要求的企业资质。
质量管理体系： 企业需要建立和实施符合相关标准的质量管理体系，以确保医疗器械的质量和安全性。
经营场所： 企业必须有符合卫生和安全标准的经营场所，并确保能够适当储存和处理医疗器械。
设备设施： 企业需要具备必要的设备和设施，以保障医疗器械的质量和安全。
专业人员： 企业需要有经验和专业背景的人员，负责医疗器械的采购、销售、储存和分发。
法定代表人委托书： 对于外国制造商，可能需要提供法定代表人委托书。
至于在菲律宾PFDA注册方面，以下是一些建议的注意事项：了解PFDA法规： 在进行注册之前，仔细研究PFDA的法规和要求，确保了解并符合所有相关规定。
准备详细的申请资料： 提交详细和完整的申请资料，包括产品技术文件、质量管理体系文件等。
确保产品合规性： 确保所申请注册的医疗器械符合菲律宾的法规和标准，包括性能、安全性等方面的要求。
合理安排审批时间： PFDA审批时间可能会有一定的周期，因此在进行注册之前，合理安排产品上市的时间计划。
配合审查过程： 在PFDA的审查过程中，积极配合提供额外的信息或文件，以确保审批的顺利进行。
请注意，以上内容可能会随时间和法规的变化而发生变动，因此在进行医疗器械经营许可证申请和PFDA注册之前，请及时查阅最新的法规和要求，并考虑与专业的医疗器械注册顾问或律师合作。