医疗器械经营许可证的送达标准通常根据国家和地区的法规而有所不同。一般来说，以下是一些可能的送达标准：
递送方式： 通常会采用专业的快递服务或者由相关监管部门派发工作人员亲自递送的方式，以确保证书的安全和准确送达。
送达对象： 送达的对象通常是申请医疗器械经营许可证的企业法人或负责人，因此在申请过程中需要确保提供正确的联系信息。
送达时间： 根据不同的地区和国家，送达的时间可能有所不同。通常，监管部门会尽快处理并送达许可证，但具体的时间可能会受到办理程序、审核时间和工作效率的影响。
确认收件： 一般来说，收件人需要在收到医疗器械经营许可证后签字确认，以确保证书已经送达到正确的地址。
邮寄跟踪： 在使用快递服务的情况下，监管部门可能提供邮寄跟踪服务，以便申请人可以随时查看许可证的邮寄状态和位置。
请注意，这只是一般情况下可能的送达标准，具体的要求可能会因地区而异。在申请医疗器械经营许可证时，**向当地的医疗器械监管部门咨询，了解他们具体的送达标准和程序。这样可以确保您及时收到医疗器械经营许可证，并能够按照要求履行后续的法定义务。