公告明确《分类目录》动态调整包括以下情形：
（1）调整子目录；
（2）调整一级产品类别、二级产品类别和/或管理类别；
（3）增补有代表性的创新医疗器械产品；
（4）删除不再作为医疗器械管理的产品；
（5）修订产品描述、预期用途和品名举例等内容。