口咽通气管注册证的办理需要准备以下资料：
产品注册申请表格。
产品规格和描述、技术文件、质量管理体系文件、成分和材料清单、临床试验报告（如果适用）、生产许可证、制造工艺流程等。
准备申请材料：首先，需要准备相关的申请材料。这些材料可能包括但不限于产品注册申请表格、产品规格和描述、技术文件、质量管理体系文件、成分和材料清单、临床试验报告（如果适用）、生产许可证、制造工艺流程等。
申报注册：将准备好的申请材料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA）。通常，需要通过NMPA的官方网上申报系统进行申请材料的递交。
材料审查：NMPA将对申请材料进行审查，包括材料的完整性、准确性以及产品是否符合相关法规和标准。
技术审评：NMPA可能会进行技术审评，评估产品的安全性、有效性和符合性。审评过程可能包括对申请文件的详细审查和技术评估。
现场检查：NMPA可能会进行现场检查，以核实制造工厂、设备和质量管理体系的合规性。
审批决定：在完成审评和现场检查后，NMPA将根据评估结果作出审批决定。如果通过审批，将获得国内械字号的注册证书。