医疗器械定制式固定义齿产品进行临床试验研究申报时，需要准备一系列文件和信息，以满足相关监管机构的要求。以下是可能需要包含的内容：
1. 研究计划和协议：试验设计： 描述试验设计、分组方式和对照设置。
目的和假设： 说明试验的主要目的和假设。
受试者纳入标准： 确定受试者应满足的特定标准。
2. 研究草案和伦理委员会审批文件：研究草案： 详细说明试验计划和步骤。
伦理委员会批准： 提供伦理委员会批准文件和研究草案的伦理评审。
3. 研究人员信息和资质：研究团队资质： 提供研究人员的资质和相关培训证明。
4. 受试者知情同意书：知情同意书： 提供合格的、符合伦理要求的知情同意书模板。
5. 数据收集和分析计划：观察指标和数据收集方法： 描述数据收集的具体方法和工具。
数据分析计划： 描述数据分析的方法和统计学处理。
6. 临床试验药物或器械的描述：产品描述： 提供关于产品特性和用途的详细描述。
产品性能和功能特点： 说明产品的预期性能和功能。
7. 安全监测和不良事件计划：安全监测计划： 描述安全监测和不良事件报告的程序和计划。
8. 研究场所和设备描述：研究场所描述： 描述试验进行的地点和环境。
设备描述： 如果有特殊设备使用，提供相关描述和说明。
9. 研究时间表和预算：时间表： 描述试验计划的时间安排和流程。
预算计划： 提供研究预算和费用估算。
提交的材料应符合相关监管机构的规定和要求，并经过严格的审查。在提交申请前，建议与医疗器械临床试验人士合作，以确保申请文件的完整性和合规性。