北京朝阳设立三类医疗公司的材料有哪些

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  (九)对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的器械,器械使用单位未按照产品说明书要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录,及时进行分析、评估,确保器械处于良好状态;
  (一)生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的器械;
国家食品药品监督管理总局发布

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人气
58
发布时间
2023-12-15 05:36
所属行业
国内公司注册
编号
40703366
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