医疗器械软件注册有哪些软件文档、医疗器械软件文档

医疗器械软件注册有哪些软件文档、医疗器械软件文档

发布商家
深圳市思博达管理咨询有限公司
联系人
彭先生(先生)
职位
总经理
手机
13622380915
微信
13622380915
医疗器械软件文档可以分为开发文档和产品文档两大类:一类是开发文档,包括:《功能要求》:《投标方案》、 《需求分析》、《技术分析》、《系统分析》、《数据库文档》、《功能函数文档》、《界面文档》、《编译手册》、《QA文档》、《项目总结》等。
  一类是产品文档,包括:《产品简介》、《产品演示》、《疑问解答》、《功能介绍》、《技术白皮书》、《评测报告》、《安装手册》、《使用手册》、《维护手册》、《用户报告》、《销售培训》等。
以下是开发文档和产品文档每一类文档的具体功能:1.《功能要求》--来源于客户要求和市场调查,是软件开发中ZUI早期的一个环节。
客户提出一个模糊的功能概念,或者要求解决一个实际问题,或者 参照同类软件的一个功能。
有软件经验的客户还会提供比较详细的技术规范书,把他们的要求全部列表书写在文档中,必要时加以图表解说。
这份文档是需求分析的基础。
  2.《投标方案》--根据用户的功能要求,经过与招标方沟通和确认,技术人员开始书写《投标方案》。
 3.《需求分析》--包括产品概述、主要概念、操作流程、功能列表和解说、注意事项、系统环境等。
以《功能要求》为基础,进行详细的功能分析(包括客户提出的要求和根据开发经验建议的功能),列出本产品是什么,有什么特殊的概念,包括那些功能分类,需要具备什么功能,该功能的操作如何,实现的时候该注意什么细节,客户有什么要求,系统运行环境的要求等。
这里的功能描述跟以后的使用手册是一致的。
  4.《技术分析》--包括技术选型、技术比较、开发人员、关键技术问题的解决、技术风险、技术升级方向、技术方案评价,竞争对手技术分析等。
以《需求分析》为基础,进行详细的技术分析(产品的性能和实现方法),列出本项目需要使用什么技术方案,为什么,有哪些技术问题要解决   ,估计开发期间会碰到什么困难,技术方案以后如何升级,对本项目的技术有什么评价等。
  5.《系统分析》--包括功能实现、模块组成、功能流程图、函数接口、数据字典、软件开发需要考虑的各种问题等。
以《需求分析》为基础,进行详细的系统分析(产品的开发和实现方法),估计开发期间需要把什么问题说明白,程序员根据《系统分析》,开始在项目主管的带领下进行编码。
  6.《数据库文档》--包括数据库名称、表名、字段名、字段类型、字段说明、备注、字段数值计算公式等。
以《系统分析》为基础,进行详细的数据 库设计。
必要时可以用图表解说,特别是关系数据库。
  7.《功能函数文档》--包括变量名、变量初植、功能,函数名,参数,如何调用、备注、注意事项等。
以《系统分析》为基础,进行详细的说明,列出哪个功能涉及多少个函数,以便以后程序员修改、接手和扩展。
  8.《界面文档》--包括软件外观、界面素材、编辑工具、文件名、菜单、按钮和其它界面部件的要求,这里与软件完成后的运行界面是一致的。
  9.《编译手册》--包括服务器编译环境、操作系统、编译工具、GNU的C++编译器版本信息、目录说明、程序生成、源程序文件列表、Makefile配置及其相关程序的对应关系列表。
客户端的编译过程、编译结果、编译示例、编译环境、操作系统、编译工具、源文件列表和制作安装程序的过程。
  10.《QA文档》--包括产品简介、产品原理、产品功能列表、功能描述、功能流程、执行结果、数据库结构、测试要求等,提供给软件测试人员使用。
  11.《项目总结》--包括项目简介、项目参与人员和开发时间、项目风险管理过程、项目功能列表、项目结构特点、技术特点、对项目的升级建议、对以后的项目的建议、人员素质情况等。
  二 、产品文档1.《产品简介》--包括公司背景、产品概念、适用范围、产品功能、功能特点、运行要求和公司联系地址。
  2.《产品演示》--包括公司简介、产品背景、产品描述、产品特点、产品作用、适用范围、使用分析、功能模块、解决问题、合作伙伴、成功案例等。
一般用Power  point或者VCD录制软件实现。
  3.《疑问解答》--列出用户关心的问题和处理方法。
用于解答软件的操作功能和解决用户的疑难问题。
  4.《功能介绍》--以《需求分析》为书写基础,包括软件介绍、软件结构、功能列表、功能描述和公司联系地址。
  5.《技术白皮书》--以《技术分析》为书写基础,包括功能实现、技术选型、关键技术问题的解决、技术方案特点、技术升级方向等。
  6.《评测报告》--第三方评测报告。
包括评测目的、评测范围、评测环境、评测内容、实测数据、性能表现、结果分析和评测总结等。
  7.《安装手册》--包括系统环境、运行平台、产品安装过程、初始环境设置、安装记录等。
  8.《使用手册》--包括产品简介、功能列表、功能描述和解释、功能操作、客户服务和联系方式等。
  9.《维护手册》--包括产品简介、系统须知、初始环境设置、系统配置、数据管理和备份、技术问题解答和联系方式等。
  10.《用户报告》--包括产品简介、购买时间、使用目的、使用时间、使用地点、实施过程、出现问题和解决、产品总结和建议等。
 11.《销售培训》--包括项目简介、产品功能、产品特点、商业优势、系统运行环境、适用范围、目标客户等。
 更多医疗器械软件注册检验常见问题及方案解决请联系深圳市思博达彭先生或登录公司网站www.bccgd.com。
人气
58
发布时间
2023-12-15 14:06
所属行业
医药行业认证
编号
40728792
我公司的其他供应信息
相关医疗器械产品
拨打电话
微信咨询
请卖家联系我