实时(北京)企业管理有限公司,是一家成立两年的初创企业,但是联合创始人在本行业深耕的时间长达八年,可谓是经验丰富,优势是在帮助企业申请医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证上可谓是经验丰富、无论是渠道或是一些细节,比如医疗器械进销存软件、医疗器械常温库、医疗器械冷库、现场如何布置、材料如何准备、现场验收方面可谓是行业上的佼佼者,下面就总结了里面的一些细节的点,跟大家分享一下。
首先这份材料叫做厂家的供应商档案,在提交材料的环节,审核老师是不需要看这些材料的,但是这些材料对于企业来说又非常重要,因为在现场验收的环节,验收老师是肯定会检查此份材料的,为什么呢,因为有了供应商档案,产品才可以溯源,才能看到产品是否合格,是否是经过允许才流入市场的,由此也产生了几个问题,我来列出和解答一下:
1、去哪里找供应商档案?
找进货的厂家要,他一定有,否则要么是这个厂家不正规,要么是这个产品不正规,那你一定不要销售,否则至少罚款5万起
2、供应商档案都包含哪些材料?
上有厂家的:营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、产品注册证复印件(以上材料都要加盖厂家的公章)
好了,先分享到这里,想要了解更多细节,请联系老王:I8⑥OO894II4