北京第一类医疗器械产品备案申请的受理标准主要包括以下几个方面：
产品符合国家医疗器械相关法律法规和标准，对人体不存在危害，并且不会影响人体健康和安全。
产品符合国家相关医疗器械分类规则和标准，属于第一类医疗器械产品范围，并且符合相关的技术要求和检测标准。
产品的生产、销售、使用等全过程应当符合国家和地方相关法规和标准要求，包括但不限于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。
备案申请资料应当完整、准确、清晰，并且符合国家和地方相关规定要求。
办理周期方面，根据不同的备案申请情况和资料准备情况，办理周期可能会有所不同。一般来说，备案申请的办理周期通常在1-3个月左右。
以上仅为个人观点，具体标准及办理周期以相关部门规定为准。
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