哪些产品不需要进行全国消毒产品备案网上备案呢，一般只要属于消毒产品中一类及二类都需要进行备案的。三类暂时没有明确要求，三类消毒产品一般是指一次性卫生用品中的纸巾、棉柔巾、消毒湿巾类的产品。凡是抗抑菌制剂范畴的都要进行消毒产品网上备案。这里比较困感的是有些不好区分是否属于抗抑菌制剂，比如如抗菌抑菌洗手波、抗抑菌沐浴露、抗抑菌洗衣液等，这里校照是否与人体直接接触来分为两类，洗手液、沐浴露、洗头水是人体清洁类，洗衣波,洗洁精，清洗剂是洗涤产品类的，抗抑菌制剂明确指出只能用于人体的皮肤和黏膜，所以用到其他适用范围的都不能按消字号来备案。还有一些产品用在动物身上，那就更备不上案了。这个毋庸置疑的。但是要满足相应抗抑菌产品的法规要求，标签说明书上标明要有抗菌或者抑菌作用的，需要有检测报告作为支撑和证明。我们可以解决检测备案等一系列服务。
山东抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌喷雾剂检测机构
抗抑菌制剂的抑菌试验分为抑菌环或抑菌率两种，有些省份卫健委要求企业在做检测报告时出示抑菌率试验，也有些只要求抑菌环，大多地区是二者皆可，所以蕞好的方法是与当地卫监委核实确认 后再做检测并提交备案。
关于抗抑菌制剂的卫生安全评价报告问题，无非就是把产品的相关资料整理完成，包括但不限于标签、说明书、企标、配方以及检测报告等，具体细节的调整与完善还须我们来完成助力企业产品快速上市销售。
消毒产品卫生安全评价报告，是根据相关规定必须要办理的相关手续。特别是针对抗抑菌制剂的安评报告办理，通常遵循一定的流程和规定。因为作为消字号的安评报告办理来说，不管是产品的合法化，还是在各电商平台上传备案凭证，安全评估都是必不可少的一个环节。以下是一个概括性的步骤指南：
一、准备申请资料 在申请卫生安全评价报告之前，需要准备一系列相关的申请资料。这些资料通常包括但不限于：
1. 产品标签（铭牌）和说明书：这些文件应详细描述产品的成分、使用方法、注意事项等。标签内容也必须符合GB38598-2020《消毒产品标签说明书通用要求》
2. 产品配方：列出产品中的所有成分及其含量。具体要标明其投加量。
3. 生产企业卫生许可证：证明生产企业具备生产消毒产品的资质和条件。
4、带有CMA资质的检验报告、责任单位应提供营业执照、责任单位与生产企业之间的委托代加工协议、产品正面照片、以及企业标准，这些所有文字性的材料及标准要求，都可由普尔威代办。
| 抗（抑）菌制剂 | |||
| 抗菌制剂 | 手部抗菌（免洗） | pH值测定、稳定性试验、细菌菌落总数检测试验、大肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、铅的测定、砷的测定、汞的测定、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、多次完整皮肤刺激试验。 | 化学成分应加测有效成分含量； |
| 说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的应加测白色念珠菌杀灭试验； | |||
| 说明书中标明对某一特定微生物有杀灭作用的应加做其他微生物杀灭试验。 | |||
| 抗菌制剂 | 手部抗菌（用后及时清洗） | pH值测定、稳定性试验、细菌菌落总数检测试验、大肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、铅的测定、砷的测定、汞的测定、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、一次完整皮肤刺激试验。 | 化学成分应加测有效成分含量； |
| 说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的应加测白色念珠菌杀灭试验； | |||
| 说明书中标明对某一特定微生物有杀灭作用的应加做其他微生物杀灭试验。 | |||
抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答：
1. 提交申请：申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请，并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2. 样品准备与接收：申请者需按照检测机构的要求，准备符合要求的样品，并送至检测机构进行接收。样品数量要足够，保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测：检测机构对接收到的样品进行严格的检测，包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核：检测机构根据检测结果编制检测报告，并进行内部审核，确保报告的准确性和可靠性。
5. 报告发放与归档：审核通过后，检测机构发放检测报告电子版，以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交，并将相关资料归档保存。
抗抑菌制剂想要合法合规，并没有批文之类的东西，企业有两种选择：一是找代加工厂委托生产，也就是俗称贴牌，二是自己去申办消毒产品生产企业卫生许可证进行自行生产备案及销售。