快来看看这份干货满满的分享吧！ 一类医疗器械：超级简单，无需许可和备案，直接就能上手，简直不要太方便！ ✨二类医疗器械：只需备案管理，轻松搞定，让你快速开启医疗器械经营之旅。 三类医疗器械：要求稍显严格，但也只需许可和备案，一切尽在你的掌握之中。 申请材料准备起来也不难哦！ ①备案申请书，让你的申请有个规范的开头。 ②营业执照及公章，这是你的经营凭证。 ③法定代表人、质量负责人的身份证明及学历或职称证明，为你的企业提供zhuanye保障。 ③经营场所、库房地址证明，确保你的经营有稳定的地点。 ④产品目录与合格证书，展示你的优质产品。 ⑤购销合同与进货渠道，保证你的供应链畅通。 所需资料： 有实际地址： 执照正本原件（副本复印件 1 份），彰显你的正规经营。 法人身份正复印件及学历证明，展现领导的zhuanye素养。 质量管理人身份正复印件及学历证明，为产品质量把关。 场地平面图及仓库图纸，让你的经营场所一目了然。 场地使用证明、租赁凭证或者租赁协议【附房屋产权证明文件】公章，为你的经营提供合法保障。 ❗❗❗特别注意： 【备注：学历证明：大专、博士、研究生、本科】，不同学历都有机会。 【备注：如果有做体外诊断试剂的要有药师zhuanye证明】，zhuanye要求不能忽视。 【体外诊断试剂指血 || 液、生化、免疫、分子生物、细菌、POCT 体外检测】，了解清楚才能更好经营。 【备注：如若要网络备案的需要邮箱，传真和入驻网站】，紧跟时代潮流。 无实际地址： 执照 1 本＋公章＋法人和质检管理员的身份正正反面正规清晰拍照和复印件各 2 份＋法人手机号码，方便快捷。