为深入贯彻落实国务院《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》相关安排部署，健全药品临床试验管控行业标准化工作，
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注册小规模企业（法人股东内资企业） 公司注册地址 一年记账报税 每月纸版凭据帐簿 一年财税服务 ；
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三类医疗器械许可证书 新办 变动 持续 二类医疗器械运营备案凭证 医疗机械互联网销售备案凭证；
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促进京津冀地区药品临床试验管控联动发展，推动管控水平不断提升，服务项目药业产业高质量发展，现将搞好药品临床试验行业监督检查工作公告如下：
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一、统一监督管理规范，逐渐搭建三地药品临床试验管控行业联动发展管控质量标准体系
三地药物监督机构协同制订《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》（配件，下称检查标准），创建药品监督管理行业三地第一个统一的地区性检查标准，协力促进京津冀地区药品临床试验组织质量水平的进一步提升，
推动京津冀地区三地药品监督管理互利共赢、合作共赢、联动发展，充分发挥地区性协作示范作用。
