医疗器械使用单位应当妥善保管购买第三类医疗器械的数据资料，以确保信息内容具备可溯源。

应用大型医疗器械及其嵌入和干预类医疗器械产品的，应该将医疗机械的名字、至关重要性能参数等信息及和应用产品质量息息相关的必需信息内容记述到病史等有关记录中。

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2.医疗II类III类提供地址、库房、人员、软件，全套代办

3.提供医疗器械第三方库房+冷库

4.辐射安全许可证，互联网药品信息，网络销售备案，

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发觉所使用的医疗机械安全隐患问题的，医疗器械使用企业应当及时停用，并告知制造业企业或者其它承担产品品质机构进行维修；经维修仍无法达到应用检测标准的医疗机械，不可正常使用。

食品药品监管部门和卫生计生主管机构根据各自职责，分别从应用环节医疗机械质量与医疗器械使用内容进行监管