医疗器械注册的费用和更新规定可能因国家和地区而异。在泰国，具体的费用和更新要求会由泰国食品和药品管理局（TFDA）制定。因此，为了获取准确和新的信息，建议直接与TFDA联系或查阅其新的法规和指南。

通常情况下，医疗器械注册的费用可能需要定期续费，以确保产品在市场上合法销售。这些费用和续费频率可能因产品类型、注册类别以及监管机构的规定而有所不同。在完成注册后，建议及时了解并遵循TFDA的相关规定，以确保产品的合法性和持续市场准入。