超声炮办理香港注册之前在国内认证的结果可以提供一定的参考性。如果超声炮设备已经在内地获得了相关的认证，例如CFDA、CE、ISO等认证，这些认证结果可以证明该设备的安全性和有效性，并且可以作为香港注册申请的支持文件之一。

然而，香港的医疗器械法规和政策与内地存在一定的差异，因此在国内认证的基础上，还需要根据香港的相关法规和政策要求，进行进一步的评估和审查。这可能包括对设备的规格、功能、性能参数、使用范围等进行详细的测试和验证，以确保其符合香港的相关标准和要求。

此外，香港卫生署或相关部门可能会对超声炮设备的制造商、质量控制体系、临床试验数据等方面进行更严格的审查，以确保该设备的安全性和有效性。因此，在办理超声炮香港注册之前，建议仔细了解相关的法规和政策，并与的医疗器械注册机构或香港卫生署等相关部门进行咨询，以确保符合注册要求。

超声炮办理香港注册之前在国内认证的结果可以提供一定的参考性，但并不能完全代替香港的注册要求和程序。