防护服/手术服出口美国FDA-510K怎么做?

防护服/手术服出口美国FDA-510K怎么做?

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防护服/手术衣出口美国属于二类医疗器械,需510K审核组审核批准

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1、选择比对产品,美国认证的方式为同类产品对比分析,需要首先找到一个和自己产品无限接近的已注册产品,确定好对比内容,安排测试

2、测试的话性能依据ASTMD5587、ASTMD5034的标准,另外生物学依据ISO10993的标准;

3、测试的过程中即可申请美国的小企业优惠,持相关文件去当地税务局盖章后发往美国,优惠后审核费则为4967美金(2023年)

4、编写完整的510K技术文件由美国专家审核组审核,审核通过后下发K号批准函

5、缴纳美国的企业年费6493美金(2023年),同时完成FDA的公司注册和产品列名

需要注意的是防护服/手术衣在美国作为二类产品是不豁免体系的,即需要按照QSR820的标准建立质量管理体系,美国体系属于抽查制,企业也可选择在抽到之时再做

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61
发布时间
2023-07-06 03:14
所属行业
检测认证
编号
40033570
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