目前代办上海二类医疗器械经营备案多久能完成？
我们首先说说上海二类医疗器械的办理要求！
人员配置要求（地区不一样，要求也不同，详细内容可私信~）
1.相关医学zhuan业毕业的大专以上(含大专)文凭和产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人)；质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历；
2.特殊类型的医疗器械经营人员zhuan业技能要求：体外诊断试剂的质量机构负责人主管检验师，应具有检验学相关zhuan业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历；从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关zhuan业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
备注：相关医学zhuan业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等。
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