药品广告审查表去哪里办理?有哪些手续条件?

药品广告审查表去哪里办理?有哪些手续条件?

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药品广告审查办法-办理流程,办理是去哪里申请?药品广告审查办法,致电广审快车,专注提供广告审查协作办理解决方案多年。太平洋投资带您一起来看关于药品广告审查表申办流程及条件。

一、药品广告审查办理是去哪里申请?

实施主体:各省药品监督管理局,例如如果是广东省,就去广东省省药品监督管理局。这是全程网上提交申请办理的。
 二、广告审查机关收到申请人提交的申请后,应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的,应当予以受理,出具《广告审查受理通知书》。申请材料不齐全、不符合法定形式的,应当一次性告知申请人需要补正的全部内容。

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[甄选]广告审查表办理需要哪些条件

[服务]直通车,打广告,推广宣传广告审查表办理 可以选择太平洋投资

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[优势]解决申请资料,广告创意、广告宣传合理合法性等难题,服务让您满意为止,不满意不收任何费用!

办理药品  广告审查表所需要的资料如下:

1.申请药品广告审查表

2.申请人的主体资格证明材料,或者合法有效的登记文件

3.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求及产品生产许可证

4.注册或者备案的产品标签及产品说明书

5.产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产证明文件

6.申请人的生产许可证或经营许可证

7.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明(若无,则不需要)

8.广告样件

9.执照,公章配合盖章、授权书

太平洋投资服务优势:

一类医疗器械产品备案,生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料,不知道符合区分产品特性,欢迎电话咨询沟通

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三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理,体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理,人员,场地不满足要求,都可提供一站式解决方案。绿色通道,提供全国各地办理服务,团队经验丰富,实力下证!

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发布时间
2023-12-16 05:26
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