在日本PMDA注册过程中，GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）的考核是可能的，但并不是所有的注册都一定需要企业现场的GMP考核。GMP是确保药品和医疗设备在生产和制造过程中达到一定质量标准的重要要求。

PMDA可能会要求进行GMP考核，尤其是对于涉及到生产、制造、装配等环节的医疗设备。考核的目的是验证制造过程是否符合GMP的要求，以确保产品的质量、安全性和有效性。

具体是否需要进行现场GMP考核通常取决于产品的性质、分类以及与之相关的制造和生产过程。在PMDA审批过程中，可能会通过文件审查、远程审查或现场考核的方式来评估GMP的合规性。

为了顺利通过PMDA的注册过程，建议您在准备注册申请时遵循GMP的要求，并与的医疗设备注册咨询机构或PMDA直接联系，以获取准确的信息和指导。这样可以确保您的制造过程符合相关的标准，以满足审批的要求。