试验协调员在临床试验中扮演着重要的角色，主要负责协调和管理临床试验的各个方面，以确保试验的顺利进行和数据的准确性。
至于医疗器械许可证的申请，需要按照以下步骤进行：
提交《医疗器械经营企业许可证申请表》，该申请表需要填写齐全、准确，并由法定代表人签字或加盖企业公章。
提供法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件等有效证明。
提交工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件，复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回。
提供房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）等有效证明。
提供企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明等有效证明。
根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。
提交申请材料真实性的自我保证声明，该声明需要由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。
凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。
申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。