超声炮办理美国FDA认证的申请条件主要包括以下几点：

申请者必须是美国公民或合法居民，或者是在美国注册或合法成立的公司。

申请的产品必须是合法的医疗设备，并符合FDA的相关规定和标准。

申请者需要提供产品的相关技术文件和资料，包括产品说明书、技术规格、制造流程、成分清单、临床试验报告等。

申请者需要拥有有效的质量管理体系，并符合FDA的相关要求。

申请者需要按照FDA的要求缴纳相应的申请费用。

如果申请的产品属于高风险类别，或者没有类似的先前批准设备，则可能需要通过PMA路径进行注册，这要求制造商提交更全面的临床和科学数据，证明设备的安全性和有效性。

如果申请的产品类似于先前已获得FDA批准的设备，则可以通过510(k)预先市场通知路径进行注册，这要求制造商提供技术文件，证明设备与已获得批准的设备类似并具有相似的安全性和有效性。